RACE实验服务

实验意义

1.该方法基于PCR技术，步骤简单、耗时短、 经济节省，便于广泛应用到基因克隆和基因表达研究上。

2.该方法在相关科学研究工作和肿瘤、遗传性疾病等病理诊断及临床治疗研究上有着重要的应用意义。

3.对于低丰度基因的克隆优势明显。

实验原理及步骤

1.设计引|物并合成引物:根据RACE技术弓引物设计原则设计引物:

2. cDNA第--链的合成;

3. cDNA第二链的合成;

4. RACE-PCR循环扩增;

5. RACE产物的验证。

GSP2

实验完成周期及交付标准

1.实验周期: 1个月左右

2.交付标准: 琼脂糖凝胶电泳图、纯化的目的片段、实验报告(试剂、耗材、实验步骤)、原始数据

需确认的信息

1.目的基因及种属

2.基因序列信息

参考文献

[1] Bower N I, Johnston IA. Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)-an improved RACE reaction through

degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.

[2]Yeku 0 , Frohman M A. Rapid amplification of cDNA ends (RACE)[J] Methods in Molecular Biology, 2003,

226(67):105.

[3] Perera B P U, KimJ . Next-generation sequencing-based 5' rapid amplication of cDNA ends for alternative

promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.

收费标准服务周期提供结果:

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