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细胞划痕(修复)实验服务
参考价:¥300

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更新时间:2023-10-11  |  阅读:4838

详情介绍

划痕(修复)实验服务

细胞划痕实验服务原理

将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况,来判断细胞的迁移能力

实验服务目的

细胞划痕法检测细胞的迁移能力

实验仪器

超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)、marker笔、直尺20、 微升枪头(灭菌)、无血清培养基、 PBS

实验准备

所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min (超净台内)

实验流程

1.先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm-道,横穿过孔。每孔至 少穿过5条线。

2在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。

4.用PBS洗细胞3次,处划下的细胞,加入无血清培养基。

5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6, 12, 24小时取样,拍照。

细胞划痕实验服务内容与方法

1、使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5-1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条

2、在孔中加入约5*105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。

4、用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。

5、放入37度5%co2培养箱,培养。按0,6, 12, 24小时取样,拍照。

细胞划痕实验服务内容与方法

1、使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5-1cm- 道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

2、在孔中加入约5*105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直, 不能倾斜。

4、用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。

5、放入37度5%co2培养箱, 培养。按0, 6, 12, 24小时取样,拍照。

细胞划痕实验服务信息(客户提供)


1、生长状况良好的细胞株,一并提供细胞特性, 培养条件及相关注意事项。

2、受试样品及相关信息

细胞划痕服务服务周期2周

细胞划痕实验结果提交

提交实验报告书(实验材料、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等)。

下面是照片,细胞NIH3T3





收费标准/服务周期/提供结果:

欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询!

2011年开始我们致力于在生命科学领域生物医学实验外包及论文润色服务,协助客户各类实验服务及论文润色十余年,是客户您值得信赖的科研合作伙伴!

如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究,欢迎您与我们联系。

 

实验代做服务:

 

WB代做

HE染色

免疫荧光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免费代检测

免疫组化

荧光定量PCR

番红O固绿染色

流式细胞分选技术

激光共聚焦

透射电镜服务

DNA甲基化实验

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

扫描电镜实验

石蜡冰冻切片TUNEL凋亡荧光

免疫组化IHC染色

分子克隆和质粒载体构建服务

原位杂交(FIsh

石蜡/冰冻切片凋亡

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8检测

蛋白双向(2-D)电泳

蛋白双向2D-WB

ATP/ADP检测

Taqman探针

细胞划痕

基因组DNA提取



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