目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中抗狂犬病毒抗体（anti-RV）水平，感染人的血液学诊断。
实验原理：
  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）。用纯化的人anti-RV抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中anti-RV相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的anti-RV抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）的存在与否。

结果判定：
  试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
  临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
  阴性判定：样品OD值< 临界值（CUT OFF）者为人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）阴性
  阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）阳性